| 研究課題/領域番号 |
22790277
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
小池 千加 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(医学), 助教 (10523889)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2012年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2011年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 再生医学 / 羊膜由来細胞 / 体性幹細胞 / 表面マーカー |
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| 研究概要 |
羊膜上皮細胞(HAE)、間葉系細胞(HAM)とiPS細胞、骨髄由来間葉系幹細胞のStemness遺伝子の発現を比較し、羊膜由来細胞ではこれらの発現が高くiPS細胞に近いことが示された。HAEに対し低分子処理、あるいはOct3/4遺伝子導入を行うことにより、Stemnessが上がることが示された。HAEの中の幹細胞はTRA1-60抗体を用いて濃縮される事、HAMは大きさにより性質が異なる可能性が示された
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