研究課題
若手研究(B)
GM2ガングリオシドーシスは、β-ヘキソサミニダーゼの欠損により、生体内基質が過剰蓄積して発症するリソソーム病である。本研究では、疾患モデルマウスにおいて、脳内へ浸潤する細胞の同定及びシグナル伝達異常に関して研究を行った。その結果、モデルマウス由来単球系細胞は、生体内基質の蓄積によりPI3Kが活性化され、脳から分泌されるケモカインMIP-1αにより浸潤を起こすことが示唆された。
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