| 研究課題/領域番号 |
22790368
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 愛知県がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
加留部 謙之輔 愛知県がんセンター(研究所), 遺伝子医療研究部, 主任研究員 (20508577)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2010年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 悪性リンパ腫 / NK細胞リンパ腫 / アレイCGH / 発現解析 / ゲノム解析 / FOXO3 / PRDM1 |
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| 研究概要 |
NK/T細胞性リンパ腫に対してアレイCGHを行い、染色体6q21領域に高頻度のゲノム欠失を認めた。その領域に存在していた遺伝子の中から、発現においても減少が認められた7遺伝子について遺伝子導入による機能解析を行った。その結果、FOXO3およびPRDM1のみがNK細胞株の増殖を抑制した。さらに、臨床検体において、FOXO3およびPRDM1の遺伝子変異も認められた。これらのことは、両遺伝子が6q21のゲノム欠失の責任遺伝子である可能性を示唆するものである。
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