研究課題
若手研究(B)
致死的脳腫瘍である膠芽腫の新たな治療標的を探索することを目的とした。これまでIGFBP-2とCD24が膠芽腫の悪性形質へ関与していることを示してきたが、さらに、その機序と、そこに関わる新規機能遺伝子を探索しており、同定された遺伝子を解析している。候補遺伝子として同定されたDKK1、RelAが膠芽腫およびある種の癌の悪性形質を促進していることがわかり、RelAの阻害剤で増殖を抑制できることを明らかにした。
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