| 研究課題/領域番号 |
22790394
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
寄生虫学(含衛生動物学)
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
チョバン ジェヴァイア (COBAN Cevayir) 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授 (00397712)
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| 連携研究者 |
審良 静男 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 教授 (50192919)
堀井 俊宏 大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (80142305)
石井 健 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 教授 (00448086)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2010年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | マラリア / リポカン2 / 鉄代謝 / 感染症 / 貧血 / プラスモディウム・ヨエリ / 免疫学 / mammalian siderophore / リポカリン2 / ディフェロキサミン |
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| 研究概要 |
Malaria is one of the most deadly infectious diseases in the world, with no effective vaccine yet that many of the host immune responses against malaria parasites remain unclear. Plasmodium parasites feed and multiply within erythrocytes, and their egress from these cells results in various degrees of anemia. Little is known about how host iron homeostasis affects the immune system during malaria. In this research we found that Lipocalin 2, a known early innate immune response molecule, is abundantly secreted during mouse malaria infection, and is required for the clearance of parasites. Therefore, results of this research may lead to a new understanding of Lcn2-mediated anti-malarial immunity through the modulation of host iron metabolism.
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