研究課題
若手研究(B)
エボラウイルスの増殖に関わる宿主因子を網羅的に同定することを目的として、遺伝子組み換え技術により作出した無毒化エボラウイルスを用い、宿主因子探索系の構築を試みた。しかし、宿主因子の探索・同定に最適と考えられたヒト由来KBM7細胞株は、エボラウイルスに感受性を示さず、ウイルス感染に必要な未同定の宿主因子が発現していないことが示唆された。一方、ハムスター由来CHO細胞は無毒化エボラウイルスに感受性を示したことから、今後はCHO細胞を基盤として研究を遂行することが期待できる。
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