| 研究課題/領域番号 |
22790441
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
ウイルス学
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| 研究機関 | 近畿大学 |
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研究代表者 |
高村 史記 近畿大学, 医学部, 助教 (90528564)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2010年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 感染防御 / ワクチン / レトロウイルス / CD8T細胞 / 免疫抑制 / 胸腺 / 免疫寛容 |
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| 研究概要 |
ウイルス等の持続感染個体では、ウイルス特異的メモリーCD8T細胞に対して特異抗原による継続的な刺激が繰り返されることにより種々の抑制性受容体の発現が持続し、結果T細胞機能が低下するいわゆる疲弊(exhaustion)が起こる。マウスに持続的なウイルス血症とそれに引き続く致死性の赤白血病を誘発するレトロウイルスであるフレンドウイルス(FV)感染個体ではウイルス特異的CD8T細胞の著しい機能低下が認められるが、その機構は不明であった。研究代表者、はこの機能不全の原因が他の持続感染ウイルス同様の疲弊に起因すること、しかも通常持続感染期にみられるウイルス特異的CD8T細胞疲弊の誘発が、FV感染個体の場合では感染初期より観察されることを見出した。この成果により、FV感染により増加した制御性T細胞(Treg)によりウイルス特異的CD8T細胞が機能不全に陥るというこれまでの説が根底から覆された。
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