| 研究課題/領域番号 |
22790670
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
消化器内科学
|
|---|
| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
|---|
研究代表者 |
船越 信介 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (20297352)
|
|---|
| 研究協力者 |
LYNCH John P University of Pennsylvania, epartment of Medicine, Division of Gastroenterology, Associate Professor of Medicine
東 俊文 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (00222612)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2012年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
|---|
| キーワード | CDX2強制発現大腸癌細胞株 / 細胞接着 / Rac1 / IGF / c-MET / sp細胞 / CDX2強制発現大腸癌株 / ShRNA,siRNA / 免疫染色 / ShRNA, SiRNA / caveolin1 / 上皮間葉転換 / ShRNA / EGF |
|---|
| 研究概要 |
CDX2強制発現大腸癌Colo205 安定細胞株(M-X2)とMIGR1強制発現コントロール株(MIGR1)を用いて、様々な受容体型チロシンキナーゼ蛋白質のリン酸化状態および細胞接着マーカーの発現解析をした。続いて、CDX2がcaveolin1のmRNA, 蛋白発現を制御しPDGFR,c-Abl,CrkLシグナル伝達系を抑制的に制御することを示した。さらに現在CDX2によるRac1発現の制御のメカニズムを追及している。
|
