| 研究課題/領域番号 |
22790714
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 大分大学 |
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研究代表者 |
賀来 俊彦 大分大学, 医学部, 助教 (40372792)
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| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| 研究課題ステータス |
採択後辞退 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2012年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2010年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | イオンチャネル / 不整脈 / 心筋細胞 / BACE |
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| 研究概要 |
遺伝性不整脈の原因として、イオンチャネル本体であるαサブュニットだけでなく、その補助タンパクの異常も不整脈の原因となりうる可能性が示唆されてきている。これまでいくつもの遺伝性不整脈の原因遺伝子が同定されたが、すべての原因が明らかになったわけではない。本研究では心筋ナトリウムチャネルのβサブユニットに着目するが、それがβアミロイド生成にかかわる酵素、セクレターゼ(BACE)により切断されることが報告されており、その切断が心筋でのナトリウムチャネルの機能に深く関わっているのではないかと考え、イオンチャネル調節機構の一端を解き明かすことを目標とした。昨年度に引き続き本年度は心筋ナトリウムβサブユニットがセクレターゼにより切断されるかを検討した。新生児ラットの単離心筋細胞を用いることにした。単離心筋細胞に心筋ナトリウムチャネルのタグ付きβサブユニットをトランスフェクションして、タグを抗原としたウエスタンブロットを行い、切断が行われているかを確認する。比較群は1心筋細胞単独、2心筋細胞+βサブユニット、3心筋細胞+BACE阻害剤、4心筋細胞+βサブユニット+BACE阻害剤の4群で行った。しかしトランスフェクションが十分にできていないようで、はっきりとしたシグナルが見られなかった。同時にβサブユニットの切断物がナトリウムチャネルの転写調節に関係しているかを検討するために、リアルタイムPCRにて心筋ナトリウムチャネルのmRNAを測定したが、こちらは変化が見られなかった。
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