研究課題
若手研究(B)
(1)低出生体重仔の膵β細胞におけるインスリンシグナルの活性化レベルについて、および(2)膵β細胞特異的PDK1欠損マウスを用いて、インスリンシグナルが膵β細胞のcatch-up growthに果たす役割の検討を行った。低出生体重仔モデルでは出生時の膵β細胞量減少および出生後の急激な増加を呈するものの、24週齢では再び膵β細胞量が減少していた。また膵β細胞特異的PDK1欠損マウスでは若齢期の膵β細胞量増加が抑制されていることが明らかとなった。
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PLoS One
巻: 6 号: 8 ページ: e23238-e23238
10.1371/journal.pone.0023238