| 研究課題/領域番号 |
22790917
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
安井 寛 札幌医科大学, 道民医療推進学講座, 助教 (40448593)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2011年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2010年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 血液内科学 / 難治性形質細胞疾患 / 多発性骨髄腫 / DNAメチル化 / 脱メチル化剤 / 抗癌剤感受性 / ゲノムワイド / 染色体異常 / 次世代シーケンサー / デキサメサゾン感受性 |
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| 研究概要 |
難治性形質細胞疾患である多発性骨髄腫の形質細胞において、ゲノム全体でのDNAメチル化異常の解析を行いました。DNAメチル化により発現抑制される遺伝子群を同定し、一部の遺伝子では治療抵抗性や予後との関連が見いだされました。次に、ヒトゲノムの42%を占めるレトロトランスポゾンに着目し、その低メチル化と染色体異常や予後との関連を見いだしました。さらに、次世代シーケンサーを用いて、ゲノム全体のDNAメチル化異常を解析し、病因や病態進展と関わる遺伝子発現や染色体異常との関連を調べております。
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