| 研究課題/領域番号 |
22791015
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
淺田 幸江 独立行政法人理化学研究所, 神経遺伝研究チーム, 研究員 (60415065)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2011年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2010年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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| キーワード | 遺伝子スクリーニング / ダウン症候群 / 精神遅滞 / CaMKII / RNA干渉 / 神経細胞 |
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| 研究概要 |
ダウン症候群の原因遺伝子を探索するスクリーニング系を考案した。ダウン症候群モデルマウスの神経細胞で認められる凝集様CaMKIIの増加をスクリーニングのマーカーとして、RNA干渉法でトリソミー領域の遺伝子発現を抑制したときマーカーに影響する遺伝子を原因遺伝子の候補とする。このスクリーニング系が可能か検討するため、トリソミー領域に存在しCaMKIIに影響する可能性があるRcan1遺伝子を用いてテストを行なった。その結果、Rcan1遺伝子の発現を抑制すると凝集様CaMKIIが出現した神経細胞数が減少する傾向が示された。今回考案したスクリーニング法に改善点を加えれば、原因遺伝子のスクリーニングが可能と考えられる。
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