| 研究課題/領域番号 |
22791489
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
岩田 健 京都府立医科大学, 医学研究科, 助教 (00552209)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2012年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2010年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 前立腺癌 / マウス / C-MYC / 免疫組織化学 / 組織標本 |
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| 研究概要 |
MYCマウスは生後4週でprostatic intraepithelial neoplasia(PIN)を生じ、生後1年で前立腺癌を生じることを確認した。C-MYC蛋白はPINの発生と同時に高発現しC-MYCの高発現が前立腺組織をPINへと移行させるのに十分であることが示唆された。浸潤癌になる時にはC-MYC蛋白の発現が一時的に低下し、その後再び高発現した。また、Nkx3.1蛋白についてはMYC蛋白の発現とは逆の関係を示し、発癌に伴う複雑な分子生物学的メカニズムの解明につながる知見を得た。MYCマウスは生後4週でprostatic intraepithelial neoplasia(PIN)を生じ、生後1年で前立腺癌を生じることを確認した。C-MYC蛋白はPINの発生と同時に高発現しC-MYCの高発現が前立腺組織をPINへと移行させるのに十分であることが示唆された。浸潤癌になる時にはC-MYC蛋白の発現が一時的に低下し、その後再び高発現した。また、Nkx3.1蛋白についてはMYC蛋白の発現とは逆の関係を示し、発癌に伴う複雑な分子生物学的メカニズムの解明につながる知見を得た。
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