研究課題
若手研究(B)
チロシンレセプターキナーゼの1つであるRETのpolymorphism、G691S RETが下流にあるERKおよびAKTのリン酸化を亢進・延長させ、頭頸部癌の増殖・浸潤能を亢進させる可能性を証明した。頭頸部癌手術時採取標本において神経向性を示す例にはG691S RET polymorphismが高率に内包されることが解った。これらのことからG691SRET polymorphismは頭頸部癌の増殖・浸潤転移を亢進する可能性が示唆された。
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