| 研究課題/領域番号 |
22791611
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
伊勢 桃子 (林田 桃子) 熊本大学, 医学部附属病院, 医員 (20573596)
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| 連携研究者 |
蓑田 涼生 熊本大学, 医学部付属病院, 准教授 (30284772)
三輪 徹 熊本大学, 医学部付属病院, 医員 (70535591)
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| 研究期間 (年度) |
2010 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2012年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2011年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2010年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 再生医学 / ラセン神経節細胞 / PC3 / 神経突起 / ＰＣ３ / ラセン神経節 |
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| 研究概要 |
ラセン神経節細胞の発生・分化のメカニズムはこれまで不明であったが、 最近我々は増殖抑制遺伝子の一つである PC3 が胎生期の蝸牛ラセン神経節細胞に発現しており、ラセン神経節細胞の分化・成熟に関与している可能性を初めて報告した。本研究は、単離ラセン神経節細胞を用いた PC3 発現抑制の効果を見ることにより、PC3 のラセン神経節細胞の分化・成熟に対する関与をより明確にすることを目的とした。単離ラセン神経節細胞に対して、PC3.siRNA を導入し 3 日間培養後に PC3 タンパクの発現抑制により生じるラセン神経節細胞の形態変化について検討したが、コントロール群と比べて明らかなラセン神経節細胞の形態変化は認めなかった。
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