研究課題
若手研究(B)
本研究において、骨芽細胞特異的にBcl-X_Lを過剰発現させたマウスは骨芽細胞のアポトーシス抑制により、10週齢時で骨量が増加し、老齢期では長管骨海綿骨骨量減少の抑制による骨量維持が認められた。近年の高齢化社会では、骨粗鬆症による骨量減少が大きな社会問題になっているが、将来的にはBcl-X_Lが骨粗鬆症治療に対するターゲットになることが考えられた。
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