| 研究課題/領域番号 |
22792093
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
歯周治療系歯学
|
|---|
| 研究機関 | 鹿児島大学 |
|---|
研究代表者 |
迫田 賢二 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 助教 (70419654)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2010 – 2011
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2011年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2010年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
|
|---|
| キーワード | iPS細胞 / 再生・組織 / 組織幹細胞 / 歯学 / 移植・再生医療 / 細胞・組織 / 発生・分化 |
|---|
| 研究概要 |
本研究はiPS細胞を歯周組織幹細胞へ導くために、歯周組織幹細胞ニッチとして考えられる歯周組織由来細胞とiPS細胞を共培養することを試みた。
まず、骨分化刺激したマウスiPS細胞をラットの歯周組織欠損モデルへ移植したところ、新生骨と、新生セメント質様組織が形成された。次に、歯根膜由来細胞とiPS細胞を共培養した。遺伝子発現を網羅的に解析したところ、骨形成関連遺伝子の発現が上昇すると同時に、そのシグナルが抑制されるような遺伝子発現の変化を認めた。
|
