新規の印を介した胎盤性哺乳動物特有の遺伝様式の解明

• 研究課題/領域番号: 22H00394
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 中区分42:獣医学、畜産学およびその関連分野
• 研究機関: 筑波大学
• 研究代表者: 谷本 啓司 筑波大学, 生命環境系, 教授 (90261776)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 41,470千円 (直接経費: 31,900千円、間接経費: 9,570千円); 2024年度: 8,190千円 (直接経費: 6,300千円、間接経費: 1,890千円); 2023年度: 7,800千円 (直接経費: 6,000千円、間接経費: 1,800千円); 2022年度: 10,270千円 (直接経費: 7,900千円、間接経費: 2,370千円)
• キーワード: ゲノム刷り込み / DNAメチル化 / エピジェネティクス / 遺伝子改変マウス

研究開始時の研究の概要

Igf2/H19ゲノム刷り込み遺伝子座では、H19-ICR配列が、精子でメチル化され、卵ではされない。この状態は受精後も維持されることから、同修飾こそがアリル区別の目印と考えられている。我々は、トランスジェニックH19-ICRが、生殖細胞でメチル化されずとも、受精後に父親由来アリルでのみメチル化されることを見いだした（=受精後刷り込みメチル化）。その後、同現象に係るcis DNA配列や複数の新規候補分子（X）を同定し、また、同現象がヒト遺伝子にも存在することを見いだした。本計画では、受精後刷り込みメチル化制御分子のin vivo検証とその制御メカニズムの全容解明を目指す。