研究課題/領域番号 |
22H00479
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研究種目 |
基盤研究(A)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
中区分55:恒常性維持器官の外科学およびその関連分野
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研究機関 | 広島大学 |
研究代表者 |
大段 秀樹 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (10363061)
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研究分担者 |
大平 真裕 広島大学, 病院(医), 助教 (30397947)
田原 裕之 広島大学, 病院(医), 助教 (30423354)
井手 健太郎 広島大学, 病院(医), 講師 (50511565)
小林 剛 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (50528007)
山本 卓 広島大学, 統合生命科学研究科(理), 教授 (90244102)
田中 友加 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (90432666)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
42,900千円 (直接経費: 33,000千円、間接経費: 9,900千円)
2024年度: 12,350千円 (直接経費: 9,500千円、間接経費: 2,850千円)
2023年度: 12,350千円 (直接経費: 9,500千円、間接経費: 2,850千円)
2022年度: 18,200千円 (直接経費: 14,000千円、間接経費: 4,200千円)
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キーワード | 腫瘍免疫 / 免疫回避 / B細胞 / ネオアンチゲン / 移植免疫 |
研究開始時の研究の概要 |
腫瘍免疫におけるB細胞の関与を解明する目的において、本研究では、B-1細胞への極性化機構のうち、Toll-like receptorを介したシグナル伝達機構の解明と、idiotope-driven T-B cell collaboration機構によるB-1細胞の連鎖活性化機の解明と抑制法を開発する。また、in vitroおよびヒト化マウスモデルによるB-1細胞の抗腫瘍免疫回避機構の検証と治療法の概念実証を行う。さらに、臨床固形腫瘍検体から分離した腫瘍浸潤B細胞のフェノタイピング・BCRレパトア解析・シングルセルRNAシーケンスに基づくシグネチャーにより、B-1細胞の連鎖活性化機構を実証する。
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