胸腺内細胞相互干渉の高解像度時間空間的解析による人工リンパ球造血メカニズムの解明

• 研究課題/領域番号: 22H00586
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 中区分90:人間医工学およびその関連分野
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 金子 新 京都大学, iPS細胞研究所, 教授 (40361331)
• 研究分担者: 高島 康弘 京都大学, iPS細胞研究所, 教授 (70469930)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 42,900千円 (直接経費: 33,000千円、間接経費: 9,900千円); 2025年度: 9,360千円 (直接経費: 7,200千円、間接経費: 2,160千円); 2024年度: 6,110千円 (直接経費: 4,700千円、間接経費: 1,410千円); 2023年度: 7,410千円 (直接経費: 5,700千円、間接経費: 1,710千円); 2022年度: 20,020千円 (直接経費: 15,400千円、間接経費: 4,620千円)
• キーワード: 人工リンパ球造血 / iPS細胞 / T細胞 / 非ヒト霊長類 / 人口リンパ球造血

研究開始時の研究の概要

本研究では、正常リンパ球造血とiPS細胞を出発材料とした人工的リンパ球造血の違いを、生体内でのT細胞発生における外部環境を高度に再現するex vivoモデルを用いて段階的に明らかにし、その違いを埋める正しい経路を選択させることで、正常リンパ球造血と同様の人工リンパ球造血すなわちiPS細胞からのT細胞誘導を体外で実現する方法論を見出すことを目指す。本研究を通じて人工リンパ球造血メカニズムへの理解が深まるとともに、正常リンパ球造血を範とした最適化がなされ、より効果の高い治療用細胞の分化誘導やより正確なex vivo疾患モデルの構築が可能となる。