研究課題/領域番号 |
22H02599
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分43050:ゲノム生物学関連
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研究機関 | 三重大学 |
研究代表者 |
竹林 慎一郎 三重大学, 生物資源学研究科, 准教授 (50392022)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
17,420千円 (直接経費: 13,400千円、間接経費: 4,020千円)
2023年度: 5,850千円 (直接経費: 4,500千円、間接経費: 1,350千円)
2022年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
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キーワード | 染色体 / クロマチンドメイン / DNA複製 |
研究開始時の研究の概要 |
染色体DNAは単に遺伝子が集積した構造体ではなく,それぞれの遺伝子が適切に働くための機能ドメインの集合体として理解する必要がある。最近では,複製タイミングドメイン,A/Bコンパートメントドメインなどを解析できる新しい技術が開発され,高次染色体構造についてDNA配列レベルでアプローチすることが可能になっている。本研究では,複製タイミングドメインに着目し,これまで不明な点が多かった高次染色体構造制御に関わるDNA配列の同定を目指す。
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研究実績の概要 |
BAF複合体は,ATP依存的にクロマチン構造を変化させるSWI/SNFクロマチンリモデリング複合体の一種として知られているが,その機能は不明な点が多く残っている。申請者のこれまでの研究で,BAF複合体の遺伝子破壊変異により,活性型クロマチンドメインから抑制型への構造変化を見出している(Takebayashi et al., 2013)。しかしながら,これまでBAF複合体がどのように活性型クロマチンドメインの形成・維持に関わっているのかは不明であった。BAF複合体はクロマチン結合因子であることから,ゲノム上の標的配列との相互作用を介して活性型ドメインの形成・維持に関わっているという仮説を立て,検証を試みた。まず,BAF複合体のサブユニットの1つであるBrg1のChIP-seqデータから,ES細胞におけるBAF複合体のゲノム結合領域を明らかにした。すでに取得済みのクロマチンドメイン構造変化のデータ(複製タイミングドメイン解析による結果)と比較することにより,BAF複合体依存的に形成される活性型ドメインにおいて複合体の結合が見られるゲノム領域を同定した。CRISPR-Cas9ゲノム編集技術を用いた結合配列の欠失変異体を複数作製し,クロマチンドメイン形成における役割を検証を開始した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
クロマチンドメイン形成に関わる複数のゲノム配列の候補を同定し,それらを欠失させた変異マウスES細胞の作製に成功した。さらに,これらの変異体からクロマチンドメイン形成活性を評価するためのデータを順調に取得できている。
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今後の研究の推進方策 |
活性型クロマチンドメインが元々存在していたゲノム領域で独立した機能単位として認識されるために必要な境界配列を同定する。抑制型クロマチンドメイン側の一カ所をアンカーサイトとして,CRISPR-Cas9システムを用いたゲノム欠失を徐々に隣接する活性型クロマチンドメイン側にのばしていくことで境界配列の同定を行う。
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