研究課題/領域番号 |
22H02624
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分44010:細胞生物学関連
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研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
研究代表者 |
Phng LiKun 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, チームリーダー (70794098)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
17,550千円 (直接経費: 13,500千円、間接経費: 4,050千円)
2023年度: 6,760千円 (直接経費: 5,200千円、間接経費: 1,560千円)
2022年度: 8,320千円 (直接経費: 6,400千円、間接経費: 1,920千円)
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キーワード | endothelial cell / actin cytoskeleton / mechanobiology / hemodynamic forces / Blood vessel remodeling / blood vessels / morphogenesis |
研究開始時の研究の概要 |
After the formation of blood vessels, the remodeling of vessels occurs to generate a hierarchical network of larger arteries and veins and smaller capillaries of optimal vessel density. A major regulator of vessel remodeling is hemodynamic forces, which inflict mechanical stresses on endothelial cells (ECs). The mechanism by which hemodynamic forces regulate EC behaviors to modulate blood vessel size is still an open question. Here, we seek to unravel how hemodynamic forces remodel EC actomyosin organization and junctions to regulate EC behaviors and control vessel diameter.
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