研究課題/領域番号 |
22H02811
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分48030:薬理学関連
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研究機関 | 慶應義塾大学 |
研究代表者 |
平橋 淳一 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (70296573)
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研究分担者 |
高山 健太郎 京都薬科大学, 薬学部, 准教授 (70611482)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
17,160千円 (直接経費: 13,200千円、間接経費: 3,960千円)
2023年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2022年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
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キーワード | 急性炎症 / 白血球細胞外トラップ / 腹腔内免疫 / 構造修飾 / ラクトフェリン / ペプチド / 構造活性相関研究 |
研究開始時の研究の概要 |
我々は白血球細胞外トラップ(ETs)を標的とした構造活性相関研究を繰り返し、横紋筋融解症後急性腎障害(RIAKI)に顕著な予防および治療効果を認めるラクトフェリン由来中分子ペプチドを創製することに成功した。現段階では、腹腔内投与で顕著なAKI予防および治療効果を認めることが判明している。この新規中分子ペプチドが、劇症型の炎症性疾患と考えられるRIAKIに対して腹腔内投与で極めて強い活性を有することから、本ペプチドの腹腔内における抗炎症メカニズムについてさらなる検証を行い、腹腔内免疫に着目した炎症性疾患の新規メカニズムの解明とともに、ETs依存性の他疾患への応用の可能性についても探索する。
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