研究課題/領域番号 |
22H02901
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
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研究機関 | 浜松医科大学 |
研究代表者 |
北川 雅敏 浜松医科大学, 医学部, 教授 (50294971)
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研究分担者 |
松本 雅記 新潟大学, 医歯学系, 教授 (60380531)
大畑 樹也 浜松医科大学, 医学部, 助教 (80616459)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
17,160千円 (直接経費: 13,200千円、間接経費: 3,960千円)
2023年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2022年度: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
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キーワード | ノンコーディングRNA / エピゲノム制御 / シグナル伝達 / 長鎖ノンコーディングRNA / 細胞運命 / がん |
研究開始時の研究の概要 |
がん細胞運命の制御機構を実行する遺伝子発現誘導と維持には、遺伝子特異的なヒストン修飾等のエピジェネティックな機構が必須と考えられる。我々は、TGF-betaシグナルにおいて、新規長鎖ncRNA(lncRNA) ELIT-1 がSmad3と結合し、さらにヒストン脱メチル化酵素とも結合することを見出した。つまり、ある種のlncRNAは転写因子とエピゲノム因子のハブとして結合し、エピゲノム因子の遺伝子特異性を規定することが示唆された。本研究では、エピゲノム因子および転写因子をリンクするlncRNAに注目し、がん細胞運命決定に関与する新規lncRNAを同定し、医学的応用を目指す。
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