研究課題/領域番号 |
22H02919
|
研究種目 |
基盤研究(B)
|
配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
|
研究機関 | 三重大学 |
研究代表者 |
宮原 慶裕 三重大学, 医学系研究科, 産学官連携講座教授 (10582083)
|
研究分担者 |
問山 裕二 三重大学, 医学系研究科, 教授 (00422824)
|
研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
配分額 *注記 |
17,420千円 (直接経費: 13,400千円、間接経費: 4,020千円)
2023年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2022年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
|
キーワード | 変異抗原 / 腫瘍免疫 / TCR-T / 個別化がん免疫療法 |
研究開始時の研究の概要 |
患者腫瘍オルガノイドを利用した大腸がんTILの解析により、TIL中の「腫瘍反応性を有する」変異抗原特異的CD8+T細胞に特徴的な新規細胞表面分子の同定を行い、その高率な取得を可能としている。本研究ではこの成果を基に、同一患者PBMC中に存在する、TILで取得した変異抗原特異的CD8+T細胞と同一のTCRを発現するCD8+T細胞の遺伝子プロファイルを解析し、その発現分子バイオマーカーを同定する。患者PBMC中に存在する腫瘍反応性CD8+T細胞由来TCRを網羅的に取得・利用することで、手術不耐の患者を対象にでき、適用範囲の広い「次世代型個別化TCR-T療法」の実現に向けた基盤を確立する。
|