研究課題/領域番号 |
22H02926
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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研究機関 | 金沢大学 (2023) 石川県立大学 (2022) |
研究代表者 |
岡崎 俊朗 金沢大学, がん進展制御研究所, 研究協力員 (40233308)
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研究分担者 |
村井 勇太 北海道大学, 農学研究院, 准教授 (20707038)
谷口 真 金沢医科大学, 総合医学研究所, 講師 (30529433)
門出 健次 北海道大学, 先端生命科学研究院, 教授 (40210207)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
17,550千円 (直接経費: 13,500千円、間接経費: 4,050千円)
2023年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2022年度: 7,410千円 (直接経費: 5,700千円、間接経費: 1,710千円)
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キーワード | 腫瘍免疫 / スフィンゴミエリン合成酵素2 / 阻害剤 / スフィンゴミエリン合成酵素 / スフィンゴ脂質 / 血液腫瘍 / 固形がん |
研究開始時の研究の概要 |
本研究においてSMS2阻害剤によるスフィンゴ脂質制御を介した抗腫瘍免疫活性化機構が明らかになれば、学術的に非常に重要で、新規抗癌治療法の開発に繋がる新知見となる。また、悪性リンパ腫や乳がん発症マウスは抗PD-1抗体投与により治療効果を示すが、SMS2-KOマウス腫瘍モデルでは抗PD-1抗体併用投与によって、さらに有意な腫瘍縮小と生存期間の延長を認めたため、SMS2阻害剤と現行の抗PD1/PDL-1抗体療法との併用によって治療効果が飛躍的に改善されると思われる。
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