研究課題/領域番号 |
22H03135
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55010:外科学一般および小児外科学関連
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研究機関 | 広島大学 |
研究代表者 |
檜山 英三 広島大学, 自然科学研究支援開発センター, 特任教授 (00218744)
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研究分担者 |
栗原 將 広島大学, 医系科学研究科(医), 助教 (40724894)
佐伯 勇 広島大学, 病院(医), 講師 (80452762)
兒島 正人 広島大学, 自然科学研究支援開発センター, 助教 (80913376)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
17,420千円 (直接経費: 13,400千円、間接経費: 4,020千円)
2023年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2022年度: 7,410千円 (直接経費: 5,700千円、間接経費: 1,710千円)
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キーワード | 肝芽腫 / 肝細胞癌 / 小児 / メチル化 / テロメラーゼ |
研究開始時の研究の概要 |
小児肝腫瘍、特に肝芽腫は、術前化学療法と外科的肝切除術の進歩や肝移植導入により、治療成績は向上してきたが、依然として難治・再発例がみられる。本邦の多施設共同臨床試験(JPLT-2)症例のゲノム解析から、エンハンサー領域の脱メチル化によるWntシグナルの活性化と、不死化に関わるテロメラーゼ酵素TERTのプロモーター変異が予後不良例に生じていることが判明した。そこで、本研究では、これらが実際の治療層別の分子マーカーになりうるかを後継のJPLT3試験症例で検証し、さらに次期試験へ導入をめざして、テロメア調節機構、メチル化、低酸素化の誘導遺伝子などを検索して臨床実装を行う。
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