研究課題
基盤研究(B)
本研究では,虚血再灌流による死細胞の誘導→DAMPs→炎症→組織障害という,虚血再灌流障害の分子メカニズムに着目し、死細胞の出現時点である超急性期から解明する。特に,死細胞の貪食を抑制するCD300a免疫受容体を阻害すれば、死細胞の除去が進み、虚血再灌流後の組織障害を軽減できることを明らかにしていくことで、虚血再灌流後の機能障害を改善する分子標的療法の開発の基盤となる知見を集積させる。