研究課題/領域番号 |
22H03251
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56070:形成外科学関連
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研究機関 | 長崎大学 |
研究代表者 |
金 湘殷 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 特任研究員 (10864762)
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研究分担者 |
貴志 和生 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 教授 (40224919)
奥崎 大介 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (00346131)
水野 聖哉 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (10633141)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
17,810千円 (直接経費: 13,700千円、間接経費: 4,110千円)
2023年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2022年度: 10,530千円 (直接経費: 8,100千円、間接経費: 2,430千円)
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キーワード | 創傷治癒 / 空間的トランスクリプトーム解析 / 炎症 / 瘢痕 / シングルセル解析 |
研究開始時の研究の概要 |
炎症増悪や瘢痕化は微小環境における個々の細胞で構成される少数派細胞が起点であると考えられているが、その分子メカニズムは明らかではない。現在、空間的トランスクリプトーム解析とシングルセル解析の統合分析法の開発を進捗させている。その研究過程で、新規炎症関連瘢痕遺伝子を同定し、種々の遺伝子改変マウスの作成に成功した。本研究では、種々の遺伝子改変マウスを用いて新規炎症関連瘢痕遺伝子発現細胞の起源・機能・運命を詳細に解明する。本研究成果は、瘢痕化の起点となる細胞間相互作用と細胞分化系譜の新たな分子機序を見出し、炎症を基軸とした組織構築の全容解明に繋がると考えられる。
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