| 研究課題/領域番号 |
22K05309
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分37010:生体関連化学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
桝尾 俊介 筑波大学, 生命環境系, 助教 (10767122)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | ピラジン / 含窒素複素環化合物 / ケモエンザイマティック合成 / 発酵生産 / ポリマー原料 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ピラジンやピロールといった芳香環に窒素原子を含む含窒素複素環化合物は医薬、香料原料として重要である。また、次世代太陽電池などに利用される高機能性ポリマーの基本骨格として注目されている。本研究では、環二量化の分子設計概念に基づき設計した新規生合成経路を用いて、多様な含窒素複素環化合物をワンポット生産するシステムを開発する。本研究は、環境低負荷型の新たな合成システムであり、含窒素複素環化合物の構造多様化に貢献する。得られた化合物は半導体ポリマー原料などとして利用可能であり、太陽電池セルの開発など、SDGsの達成に大きく貢献する。
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| 研究実績の概要 |
本研究課題は様々なアルデヒド基質から多様な対称性含窒素複素環化合物をバイオ生産するシステムを構築するものである。これまでに、トランスアルドラーゼ
およびデヒドロゲナーゼを用いた新たなピラジン生産経路を設計し、複数のピラジン化合物を微生物生産することに成功している。また、基盤化合物である2’-5’-ジフェニルピラジンのin vitro 生産系の最適化の過程で、デヒドロゲナーゼが律速段階であることを明らかとしている。本年度は、2’-5’-ジフェニルピラジンの生産経路をモデルとして、生産効率のさらなる向上を目指し種々の検討を行った。酵素を用いたin vitro生産系、および休止菌体を用いた微生物生産系の両方について、生産物、中間代謝産物の詳細なモニタリングと、反応条件の最適化を行ったところ、律速段階であるデヒドロゲナーゼの反応ステップは、穂因子であるNADP+の不足によることを明らかとした。また、反応系中にNADP+を添加することで生産効率が上昇することを見出した。本経路では、NADP+のリサイクル経路としてNADPH オキシダーゼを利用しているが、この反応効率が不十分であることが示された。これらの知見に加え、基質として添加したベンズアルデヒドの大部分が、酸化され安息香酸へと変換されており、これが生産効率の低下につながっていることも見出した。これら二つの課題を解決するために、新たなリサイクルシステムの設計を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
生産効率を向上させるための最適化を進める過程で、これまで見えてこなかった新たな課題が生じた。すでに生産効率を前年度以上に向上させることに成功しているものの、これを解決することで更なる生産効率の向上が見込まれるため、それに係る研究を優先した。そのため、若干の遅れが生じている。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度見出した新たな課題である基質の酸化を抑制するため、その原因となる菌体内酵素の破壊に取り組む。また、反応系の通気条件の最適化を進め、基質の空気酸化を防ぐ条件を見出す。さらに、前年度までに設計した、基質の酸化とNADP+の再生を両方解決するための新たな経路の導入を進める。
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