| 研究課題/領域番号 |
22K05447
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分38030:応用生物化学関連
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| 研究機関 | 近畿大学 |
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研究代表者 |
大沼 貴之 近畿大学, 農学部, 教授 (60446482)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 植物免疫 / いもち病菌 / キチナーゼ / キチンオリゴ糖 / 植物病原菌 / エリシター |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、イネいもち病菌Magnaporthe oryzae（M. oryzae）の分泌するGH18キチナーゼであるMoChia1のキチンオリゴ糖エリシター分解活性を利用した、植物の免疫応答であるパターン誘導性免疫PTI（Pattern-Triggered Immunity）の回避と、イネのMoChia1に対して阻害活性を示すOsTPR1タンパク質を利用した、M. oryzaeのPTI回避を妨げる“カウンター防御”の分子機構を明らかにすることにより、感染の成立と不成立をもたらす要因を分子レベルの解像度で明らかにしようとするものである。
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| 研究実績の概要 |
イネいもち病菌がイネへの感染時、細胞外に分泌する糖質加水分解酵素ファミリー18（GH18）キチナーゼMoChia1を大腸菌を用いて発現させ、Niアフィニテイーおよびゲルろ過クロマトグラフィーによりSDS-PAGEで均一なまでに精製した。本酵素の酵素学的性質を調べた結果、至適pHは5.0、至適温度は40℃であり、pH安定性は5.0～9.5、温度安定性は40℃までであることがわかった。キチンオリゴ糖分解を、TLC(薄層クロマトグラフィー)およびHPLC（高速液体クロマトグラフィー）により解析した結果、本酵素はキチンオリゴ糖3～6糖［(GlcNAc)3-6］を加水分解することがわかった。また、作用様式はGH18キチナーゼとしては異例のエキソ型であった。(GlcNAc)3-6に対する比活性を還元糖定量法により求めたところ、比活性は(GlcNAc)6＞(GlcNAc)5＞(GlcNAc)4＞(GlcNAc)3の順に高く、鎖長が長い基質ほど効率良く分解されることがわかった。ゲルろ過カラムを連結したHPLCを用いた解析により、これまでに(GlcNAc)3と(GlcNAc)5に対する加水分解の速度論的パラメーターを決定した。
精製したMoChia1は、576種類の沈殿剤を用いた蒸気拡散法による結晶化に供した。これまでのところ2条件下で0.4 mm 角程度の結晶が得られている。同結晶を用いてX線による構造決定を試みたが、これまでに良質な回折データは得られていない。
OsTPR1を大腸菌を用いて発現させ、Niアフィニテイーおよびゲルろ過クロマトグラフィーによりSDS-PAGEで均一なまでに精製した。精製したOsTPR1を用いてMoChia1のpNP-キトビオシドの分解活性に対する阻害活性評価を行ったが、これまでのところ阻害活性は検出されていない。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
組換え型MoChia1とOsTPR1の発現と精製は問題なく進み、両タンパク質を高純度で効率よく得る実験系を確立できている。立体構造の決定には至っていないが、MoChia1の結晶も再現良く作製されることから、今後結晶化条件の最適化を行う。質の良い結晶が得られれば、X線による構造決定までスムースに至るものと考えられる。
OsTPR1によるMoChia1の酵素活性の阻害が検出されない原因については、現在のところ不明である。今後、大腸菌宿主株の変更や、精製用タグタンパク質の種類および付加部位を変更するなど、組換え型OsTPR1の発現系の再検討が必要と考えられる。
MoChia1の活性中心のアミノ酸残基であるGlu116をGlnに変更した不活性変異体MoChia1_E116Qを作製し、野生型MoChia1と同様に精製を行い、精製タンパク質を得た。今後この不活性変異体を用いて、キチンオリゴ糖との結合実験を行う。
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| 今後の研究の推進方策 |
計画通り、ITCを用いてMoChia1_E116Qとキチンオリゴ糖との結合実験を行い、熱力学的パラメーター（結合定数、結合比、エンタルピー変化、エントロピー変化、ギブスの自由エネルギー変化）を決定する。パラメーター決定により、結合の駆動力を明らかにする。また、キチンオリゴ糖の還元末端を修飾した特殊オリゴ糖を用いて、本酵素の反応速度論的パラメーターの決定を正確に行う。
MoChia1の立体構造の決定は、MoChia1のアミノ酸配列が既に立体構造が決定されたGH18キチナーゼの配列と相同性が低いため、AlphaFold2を用いて構築した立体構造モデルを用いて分子置換法により試みる。野生型の構造が決定されたならば、不活性変異体とキチンオリゴ糖基質の共結晶の作製を行う。
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