| 研究課題/領域番号 |
22K05632
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分39030:園芸科学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
仁田坂 英二 九州大学, 理学研究院, 准教授 (60222189)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | トランスポゾン / エピジェネティクス / 転移活性化 / メチル化 / アサガオ / 品種分化 / サイレンシング |
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| 研究開始時の研究の概要 |
人類は自然集団に存在する植物を様々な目的で栽培化してきており、その過程で様々な有用な形質を選抜・利用している。栽培植物が多様性(バリエーション)を生み出した主要な機構として、近縁種との種間交雑によるものと、内在のトランスポゾンの転移によって変異が誘発されたケースを挙げることができる。 本来、トランスポゾンは宿主によって転移が抑制（サイレンシング）されているが、栽培植物では何らかの原因により転移が活性化しているものが多い。本研究ではアサガオをモデルとして、栽培植物が多様性を生み出す過程において、どのような仕組みでトランスポゾンが活性化し変異を誘発してきたかを明らかにする。
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| 研究実績の概要 |
アサガオは奈良時代に中国から薬草として渡来し、江戸時代までほとんど変異は記録されていなかったが、江戸時代後期にトランスポゾンの転移による絞り花が見つかったことを契機として、その後、多数の変異体が生じ、栽培ブームが起こっている。そのため、江戸時代にトランスポゾンの転移抑制に関わる遺伝子に変異が生じ、その子孫から多数の変異体が誘発されたと仮定しており、この遺伝子を見いだし、転移活性化のメカニズムを明らかにすることを目的としている。トランスポゾンが転移する主要な要因として、転移を起こす転移酵素(trans因子）、これが結合するトランスポゾンの末端配列(cis因子)、転移を抑制する宿主遺伝子(host因子）の3つが挙げられ、これらを平行して解析し、転移活性化機構を理解することを目的に研究を進めている。
アサガオで主に転移しているTpnトランスポゾンは両末端にサブターミナル反復配列と呼ばれる数百kbの反復配列があり、次世代シーケンサーから得られるショートリード配列では内部の解読・アセンブルが困難であり、末端配列を比較するソフトウェアによって挿入位置を解析している。140系統のゲノム比較によって、江戸期に転移活性化の契機になった変異を起こした遺伝子の探索を行った。複数の候補遺伝子が得られたが、例外なく、転移活性化を説明できる遺伝子は今のところ見つかっていない。また、この解析に付随して、日本の系統は1個体の祖先個体に由来する単系統であるということが明らかになった。そのため、歴史記録にもあるような江戸時代にある個体で偶発的に転移活性化が起こったという仮説が裏付けられた。本研究費に関連して、先進ゲノム支援プログラムに採択されており、1分子シーケンサーを用いることで、これまで解析が困難であった、完全なトランスポゾンの配列やメチル化部位の解析を行うことができるようになる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度は次世代シーケンサーによって解読が行われた日本のアサガオ系統および世界各地由来の野生型系統等140系統のゲノムから変異を抽出し、GWASや直接の比較によって、転移活性化系統で変異を起こし、非活性化系統間では野生型の遺伝子を探索した。いくつかの候補遺伝子は見つかっており、他の植物で塩基のメチル化等に関わっていることが知られている遺伝子もあった。しかし、転移不活性化系統と活性化系統間で、例外なくクリアに分かれる遺伝子はまだ同定されていない。そのため、例外系統について、転移酵素遺伝子の転写産物、トランスポゾンのコピー数等解析し、トランスポゾンの転移活性に関する表現型の判別が正しいか検証を行っている。また、ゲノム配列の比較から、日本のアサガオの系統のほとんどは、2つの花色遺伝子に変異、もしくは過去その変異を持っていた痕跡（フットプリント配列）を保持しているという非常に興味深い事実が明らかになった。そのため、日本の系統はほぼ単系統であり、歴史的記録にあるように、偶発的にトランスポゾンの転移活性化が起こった1個体に由来することが示唆される。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究費は先進ゲノム支援プログラムに採択されており、現在トランスポゾンの転移活性化した系統2系統および非活性化系統2系統の1分子シーケンサーによる解析を依頼している。これにより、次世代シーケンサーでは解読が困難であった完全なトランスポゾンの配列やメチル化部位の情報が得られ、転移活性化においてアサガオのゲノムで何が起こっているか、どのような遺伝子が関わっているか推測することができる。
また、以前の遺伝学的解析によって転移不可能な自律性因子TpnA2が主要な転移酵素の供給元として同定されているが、それ以外の自律性因子TpnA1の関与の可能性を排除することができる。
宿主の転移抑制遺伝子に起こった変異遺伝子の同定も引き続き進めるが、Tpnがコードする転移酵素自体に変異が起こり転移抑制を受けにくくなっている可能性についても解析を行う。他にもcis側の因子として、どの非自律性トランスポゾンが転移しやすいか、しにくいか、転移に必要な配列の同定を系統間のトランスポゾンの位置の比較によって行う。またTpnの転移に必要なtrans/cis因子を調べるために、シロイヌナズナに導入し、転移活性を調べることも行う予定で予備的な実験をはじめている。
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