| 研究課題/領域番号 |
22K06017
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分42020:獣医学関連
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| 研究機関 | 岡山理科大学 |
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研究代表者 |
藤井 ひかる 岡山理科大学, 獣医学部, 助教 (10734444)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | ネコヘルペスウイルス1型 / 侵入 / ネコヘルペスウイルス１型 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
αヘルペスウイルス亜科に属するウイルスの多くは、宿主特異性が高いヘルペスウイルス科の中では比較的宿主特異性が低いことが知られている。しかし、同亜科に属するFeHV-1はin vivo、in vitroいずれにおいても宿主特異性非常にが高いことが知られている。しかしその要因の詳細については、FeHV-1自体の基礎研究が乏しく、不明である。本研究においては、ウイルス増殖や病態発現決定の第一関門となる侵入ステップに着目し、FeHV-1の侵入機構の詳細や宿主特異性の高さを決定する因子を明らかにし、新規治療法や予防法の開発の基盤を構築することを目指す。
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| 研究実績の概要 |
ネコヘルペスウイルス1型（FeHV-1）はワクチンや治療薬はあるものの、ワクチンについては感染や発症を完全に防御できない、抗ヘルペスウイルス薬についてはビダラビン等の比較的安価なものはネコにおいて毒性が高いため、全身性投与が難しい等の問題があり、治療や予防に未だ課題がある。ワクチンや治療薬の開発にはウイルス増殖環や病態発現機構の理解が不可欠であるが、FeHV-1は基礎研究が乏しく、その詳細は不明である。
本研究において、ウイルス増殖や病態発現決定の第一関門となる侵入ステップに着目し、FeHV-1の侵入機構の詳細や宿主特異性の高さを決定する因子を明らかにすることで、FeHV-1感染症や他のヘルペスウイルスの新規治療法や予防法の開発の基盤を構築することを目指す。
本目的を達成するために、昨年度作製したルシフェラーゼアッセイを用いた試験管内FeHV-1侵入評価系を用いて、FeHV-1の侵入に必要なウイルス因子の同定を試みた。
また、FeHV-1が属するαヘルペスウイルス亜科のウイルスの多くが侵入時に受容体として用いるNectin-1がFeHV-1の侵入にも関与するか検証するために、Nectin-1抗体を用いた侵入阻害アッセイを行った。これと並行して、Nectin-1恒常発現細胞やノックアウト細胞を作製し、侵入への関与を解析する準備を行った。更に、新規FeHV-1受容体探索の基盤として、昨年度作製したcDNAライブラリーを用いたFeHV-1の増殖に関与する宿主因子のスクリーニングを開始した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
昨年度作製したルシフェラーゼアッセイを用いた試験管内FeHV-1侵入評価系を用いて、FeHV-1の侵入に必要なウイルス因子の同定を試みたところ、安定した結果が得られなかった。
また当初、Nectin-1のFeHV-1侵入時への関与の有無を解析するに際し、Nectin-1抗体を用いた阻害アッセイや受容体ノックアウト細胞を用いた解析を予定していた。しかし前者では陽性コントロールについても侵入阻害が確認できなかったことから断念し、後者については、作製に際し時間を要したため、研究の進捗が遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
FeHV-1侵入時に必要なウイルス因子同定のために、候補ウイルス因子に対する抗体を感染細胞へ処理し、関与の有無について評価する。
また、Nectin-1ノックアウト細胞や可溶化Nectin-1を用いてNectin-1のFeHV-1侵入への関与の有無について引き続き解析を行うとともに、侵入への関与が確認された際には、FeHV-1とNectin-1の相互作用に関与する領域の探索を行う。
更に、昨年度作製したcDNAライブラリーを用いたFeHV-1の増殖に関与する宿主因子のスクリーニングについても引き続き行う。
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