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Sfh4-Psd2複合体によるオルガネラ間リン脂質輸送機構の構造基盤解明

研究課題

研究課題/領域番号 22K06096
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
審査区分 小区分43020:構造生物化学関連
研究機関山形大学

研究代表者

渡邊 康紀  山形大学, 理学部, 准教授 (30772636)

研究期間 (年度) 2022-04-01 – 2025-03-31
研究課題ステータス 交付 (2023年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
キーワードリン脂質 / クライオ電子顕微鏡 / オルガネラ / リン脂質輸送 / 膜分解 / オルガネラ間リン脂質輸送 / 立体構造解析
研究開始時の研究の概要

生体膜の成分であるリン脂質の合成は,複数のオルガネラ(細胞小器官)にまたがって行われる。出芽酵母においてリン脂質ホスファチジルエタノールアミンの合成を担う代謝酵素Psd2はエンドソームに局在している。前駆体リン脂質ホスファチジルセリンはリン脂質輸送タンパク質Sfh4により小胞体膜からエンドソーム膜のPsd2のもとへ輸送されることが予想されるが,その機構は不明である。本研究では,オルガネラ間でのSfh4とPsd2によるリン脂質輸送機構解明をめざす。本研究の遂行により,細胞内リン脂質の複雑な交通網を整備する輸送システムの全貌解明に多大な貢献ができる。

研究実績の概要

昨年度までに、Sfh4のホスファチジルセリン(PS)輸送活性を向上させる結合因子であるPbi1との複合体(Sfh4-Pbi1複合体)についてクライオ電子顕微鏡を用いた単粒子解析を行い、3.3 オングストローム分解能の密度マップが得られていた。しかし、粒子の配向に偏りがあり得られたマップからでは構造決定までは至らなかった。複合体が解離している粒子が確認されたため、グルタルアルデヒドにより架橋することで安定な複合体を調製して単粒子解析を試みた。架橋したサンプルでは、配向の偏りが解消され密度マップの質の向上が見られた。現在4.1 オングストローム分解能の密度マップが得られており、解析を進めている。また、Sfh4が実際に小胞体-エンドソーム間においてPS輸送を担うのか明らかにするために、Sfh4の局在解析を行った。昨年度ではSfh4のC末端に蛍光タンパク質のmNeonGreen(mNG)を融合したSfh4-mNG発現株を作成した。Sfh4-mNGはSfh4-GFPよりも蛍光強度が強く、より局在観察に適した株の作成に成功した。出芽酵母の液胞内でオルガネラ膜脂質の分解を担うリパーゼAtg15について生化学的解析を行った。大腸菌の系を用いて調製した好熱性糸状菌Chaetomium thermophilum由来Atg15を用いることで、Atg15にはリン脂質のsn-1およびsn-2の位置で加水分解するホスホリパーゼ活性を持つことが明らかになった。また、Atg15は酸性条件で活性化されること、液胞プロテアーゼによりリパーゼドメイン内部で切断されることで活性化されることを見出し、膜を分解する活性を持つAtg15はpHによる制御とプロセシングによる制御の少なくとも二つの制御機構によって活性が厳密に調整されていることが示唆された。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

Sfh4-Pbi1複合体について、グルタルアルデヒドを用いた架橋により安定な複合体を調製し単粒子解析のサンプルに用いることで、密度マップの改善に成功した。現在はさらに解析を進めているところである。また、オルガネラ膜脂質の分解を担うAtg15について、精製タンパク質を用いることでAtg15の活性制御機構を明らかにすることができた。以上のことからおおむね順調に進展していると判断した。

今後の研究の推進方策

Sfh4-mNG発現酵母株を用いて、Sfh4の局在の解析を行う。エンドソームでホスファチジルセリンからホスファチジルエタノールアミンの合成を担うPsd2をコードする遺伝子を欠損させた場合、Sfh4の局在が変化するか観察する。またSfh4-Pbi1複合体の単粒子解析を続け、立体構造を決定する。決定した立体構造に基づいてSfh4によるオルガネラ間PS輸送メカニズムを明らかにする。

報告書

(2件)
  • 2023 実施状況報告書
  • 2022 実施状況報告書
  • 研究成果

    (8件)

すべて 2024 2023

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (6件)

  • [雑誌論文] The activation mechanism of Atg15, a vacuolar phospholipase required for the disintegration of organelle membranes2024

    • 著者名/発表者名
      Watanabe Yasunori、Suzuki Kuninori
    • 雑誌名

      Autophagy

      巻: - 号: 8 ページ: 1-2

    • DOI

      10.1080/15548627.2024.2333165

    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Atg15 is a vacuolar phospholipase that disintegrates organelle membranes2023

    • 著者名/発表者名
      Watanabe Yasunori、Iwasaki Yurina、Sasaki Kyoka、Motono Chie、Imai Kenichiro、Suzuki Kuninori
    • 雑誌名

      Cell Reports

      巻: 42 号: 12 ページ: 113567-113567

    • DOI

      10.1016/j.celrep.2023.113567

    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] 酵母液胞リパーゼAtg15の活性化メカニズム2023

    • 著者名/発表者名
      渡邊康紀、岩﨑佑里菜、佐々木杏佳、鈴木邦律
    • 学会等名
      日本生化学会東北支部 第89回例会・シンポジウム
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
  • [学会発表] 植物病原菌Agrobacterium tumefaciens由来リシルホスファチジルグリセロール加水分解酵素AcvBの基質認識機構2023

    • 著者名/発表者名
      星実津希、渡邊康紀
    • 学会等名
      日本生化学会東北支部 第89回例会・シンポジウム
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
  • [学会発表] ホスファチジルセリン輸送タンパク質Sfh4の構造生物学的研究2023

    • 著者名/発表者名
      宮﨑大地、高橋祐太郎、渡邊康紀
    • 学会等名
      日本生化学会東北支部 第89回例会・シンポジウム
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
  • [学会発表] ホスファチジルコリン生合成を担うリン脂質N-メチル基転移酵素PmtAによる基質認識の構造基盤2023

    • 著者名/発表者名
      渡邊康紀、久米田博之
    • 学会等名
      第23回日本蛋白質科学会年会
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
  • [学会発表] リシルホスファチジルグリセロール加水分解酵素AcvBの構造機能解析2023

    • 著者名/発表者名
      星実津希、渡邊康紀
    • 学会等名
      第23回日本蛋白質科学会年会
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
  • [学会発表] オルガネラ間リン脂質輸送タンパク質Sfh4の構造機能解析2023

    • 著者名/発表者名
      宮﨑大地、高橋祐太郎、渡邊康紀
    • 学会等名
      第23回日本蛋白質科学会年会
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書

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公開日: 2022-04-19   更新日: 2024-12-25  

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