| 研究課題/領域番号 |
22K06125
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分43030:機能生物化学関連
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
潘 東青 京都大学, 薬学研究科, 助教 (50710787)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | ペルオキシソーム / タンパク質輸送 / AAA-ATPase / Cryo-EM / 構造解析 / タンパク質 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
真核生物に共通して存在するペルオキシソームは、脂質の分解・合成を担う細胞小器官であり、ペルオキシン(Pex)と呼ばれる一群のタンパク質の働きによって、ペルオキシソーム特有のタンパク質が取り込まれて生成される。ペルオキシンの機能の解明は重要な研究課題であり、本研究では、ペルオキシソーム内腔タンパク質の取込サイクルの駆動中心であるリサイクル複合体についてその構造と機能の解明を目指す。Cryo電子顕微鏡による構造解析やin vitro再構成実験を行い、unfoldaseであるリサイクル複合体がどのように形成され、ペルオキシソーム膜上で基質タンパク質の引き抜き反応を実行するのか、その機構解明を目指す。
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| 研究実績の概要 |
リサイクル複合体は、AAA-ATPaseである3つのPex1pと3つのPex6pからなるPex1p:Pex6p複合体とC末アンカー型の膜タンパク質Pex15pによって形成される大きな膜タンパク質複合体である。本研究では、リサイクル複合体（Pex1p:Pex6p:Pex15p）についてその構造と機能の解明を目指した。
高純度に精製したPex1p:Pex6p複合体と、蛍光タンパク質のmEosタグを融合させた擬似基質タンパク質を試験管内で混合し、mEosタグの吸光や蛍光が消失することを指標として基質タンパク質のアンフォールディングを確かめるアッセイ系を構築した。このアッセイ系を用いて、精製したリサイクル複合体の活性を確かめることができた。再構成したリサイクル複合体を用いてCryo電子顕微鏡による単粒子解析に取り組み、3オングストロームの分解能の密度マップを再構成することができた。得られた密度マップをもとに、３つのPex1p、３つのPex6p、そして３つのPex15pが集合した700 kDaを超える九量体の分子モデルを構築することができた。Pex1pとPex6pは１つおきに結合した六量体のリング構造を形成し、ATPase-likeドメインのD1リングは3回回転対称を持つ構造であったが、ATPaseドメインのD2リングは螺旋状の構造をしており、基質タンパク質のアンフォールディング過程を理解する上で、示唆に富む構造をしていた。Pex15pは主にPex6pと結合していた。また、化学架橋と質量分析を組み合わせたCross-linking MS法により、リサイクル複合体の化学架橋解析を行ったところ、Cryo-EM法で構築した分子モデルと化学架橋解析の結果が一致していたため、モデルの正確性を検証することができた。
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