| 研究課題/領域番号 |
22K06249
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分44020:発生生物学関連
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
瀬原 淳子 京都大学, 医生物学研究所, 連携教授 (60209038)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | skeletal muscle / tenocyte / syndetome / development / zebrafish |
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| 研究開始時の研究の概要 |
骨格筋は腱を介して骨に接続することで初めて発揮される。しかし腱がどのような前駆細胞から分化し、どのように腱筋接合部を形成するのか、その機構には謎が多い。 本研究は、ゼブラフィッシュを用いて腱特異的転写因子Scleraxis(Scx)に先行して腱前駆細胞で活性化される新たな転写因子Ebf3に着目し、(1)その発生について未解明なところが多い腱・腱前駆細胞をtranscriptomeなどにより解析すると共に,(2)Ebf3+前駆細胞集団の一部が腱細胞に分化して体節の境界領域に配置され筋腱接合部形成に至るメカニズムを解明する。
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