新型コロナウイルスの感染、肺線維化、悪性化をタンデムに抑える治療薬の創製

• 研究課題/領域番号: 22K06529
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 大塚 雅巳 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 客員教授 (40126008)
• 研究分担者: 藤田 美歌子 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 特任教授 (00322256) ; 立石 大 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 特任助教 (50846011)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2025-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2022年度)
• 配分額: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: COVID-19 / TGF-b/Smad / ADAM17 / ナファモスタット

研究開始時の研究の概要

COVID-19における感染と症状悪性化においては、①肺胞上皮細胞表面に存在するセリンプロテアーゼTMPRSS2によるウイルス表面蛋白質の切断、②TGF-b/Smadシグナルによるコラーゲン蓄積と肺線維化、③ADAM17の活性化を介するサイトカインストームの３つの重要なステップがある。
研究代表者らが開発した線維化阻害剤HPH-15、およびADAM17阻害剤SN-4と、セリンプロテアーゼ阻害剤ナファモスタットを組みあ合わせた化合物を合成しCOVID-19に対する効果を検証することを目的とする。