研究課題/領域番号 |
22K06529
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
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研究機関 | 熊本大学 |
研究代表者 |
大塚 雅巳 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 客員教授 (40126008)
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研究分担者 |
藤田 美歌子 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 特任教授 (00322256)
立石 大 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 特任助教 (50846011)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | COVID-19 / TGF-b/Smad / ADAM17 / ナファモスタット |
研究開始時の研究の概要 |
COVID-19における感染と症状悪性化においては、①肺胞上皮細胞表面に存在するセリンプロテアーゼTMPRSS2によるウイルス表面蛋白質の切断、②TGF-b/Smadシグナルによるコラーゲン蓄積と肺線維化、③ADAM17の活性化を介するサイトカインストームの3つの重要なステップがある。 研究代表者らが開発した線維化阻害剤HPH-15、およびADAM17阻害剤SN-4と、セリンプロテアーゼ阻害剤ナファモスタットを組みあ合わせた化合物を合成しCOVID-19に対する効果を検証することを目的とする。
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