| 研究課題/領域番号 |
22K06675
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47050:環境および天然医薬資源学関連
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| 研究機関 | 公益財団法人微生物化学研究会 |
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研究代表者 |
山崎 洋子 公益財団法人微生物化学研究会, 微生物化学研究所 沼津支所, 主任研究員 (80342690)
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| 研究分担者 |
百瀬 功 公益財団法人微生物化学研究会, 微生物化学研究所 沼津支所, 主席研究員 (10270547)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | LPCAT1 / 抗がん剤 / リン脂質リモデリング |
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| 研究開始時の研究の概要 |
近年、創薬標的の枯渇が問題となっているが、生体膜リン脂質リモデリングをがんの治療標的とする試みはこれまでになく、LPCAT1阻害剤を創出することによりLPCAT1のがん治療標的としての可能性を見極める。また、LPCAT1を阻害することによりがん細胞の増殖が抑制されることは多数の報告があるが、その機序は未だ明らかになっていない。本研究では阻害剤の探索研究と並行してがん細胞におけるLPCAT1の寄与についても解明を試みる。
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| 研究実績の概要 |
LPCAT1は生体膜リン脂質生合成における代表的なホスファチジルコリン生合成酵素であり、近年になりがん細胞の増殖においても重要な役割を果たしていることが明らかになりつつある。
昨年度はLPCAT1阻害剤の探索において384-wellプレートを使用した簡便な系で1次スクリーニングを行っていたが、偽陽性が多いことが判明し1次スクリーニングからMSを用いた精密なスクリーニング系でサンプルのLPCAT1阻害活性を解析することとした。MSを用いたスクリーニングはスループットが悪いという欠点があったため、スクリーニング系のブラッシュアップを行ない、全工程に要する時間をおよそ半減することができた。
本年度は放線菌、カビ、昆虫病原糸状菌類2000種の微生物代謝産物をスクリーニング源としてLPCAT1阻害剤のスクリーニングを行った。LPCAT1阻害活性が認められた微生物代謝産物は、その生産菌を大量培養し、培養液中に含まれるLPCAT1阻害活性物質の精製および構造決定を行った結果、4つのLPCAT1阻害活性を有する化合物を同定することができた。そのうちの1化合物については臨床で抗腫瘍活性が認められている化合物であり、抗腫瘍活性におけるLPCAT1阻害作用の関与について解析する予定である。
また、前立腺がん細胞2種類においてCRISPR-Cas9 を用いてLPCAT1をノックアウトしたところ、細胞増殖の低下を確認した。また、これらの細胞のリピドミクス解析を行なったところ、LPCAT1ノックアウト細胞では飽和脂肪酸を有したフォスファチジルコリンの含量が低下することを明らかにした。今後レスキュー実験を行い、LPCAT1のがん細胞増殖における寄与のメカニズムを明らかにする予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
スクリーニング、精製、構造決定は順調に進行している。
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| 今後の研究の推進方策 |
スクリーニング、精製、構造決定は順調に進行しているが、取得できた化合物のLPCAT1阻害活性が弱い。今後もスクリーニングを継続してより強い阻害活性を有する化合物の発見を目指す。
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