| 研究課題/領域番号 |
22K06704
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47060:医療薬学関連
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| 研究機関 | 帝京平成大学 |
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研究代表者 |
濱田 和真 帝京平成大学, 薬学部, 准教授 (90596884)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | オミックス解析 / 質量分析 / mPT / MASLD / 疾患ミトコンドリア / プロテオーム / NAFLD / 胆汁酸 / mtDNA / ミトコンドリア膜透過性遷移 / 薬物性肝障害 / 自己由来分子 / 免疫学 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
薬物性肝障害(DILI)は、薬物ストレスで肝細胞より放出する自己由来分子を認識して誘導される免疫応答が関与すると考えられている。ミトコンドリアは、独自のゲノムなど免疫系制御分子を保持しており、ストレスを受けると細胞内外へと放出されることからDILI発症の重要な起点であると想定される。本研究は、ミトコンドリア構成分子を放出するミトコンドリア膜透過性遷移(MPT)現象に着目して、世界有病率25%の非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)におけるDILIの免疫学的機序を明らかにし、NAFLDのDILI予測、回避を目指す応用研究を展開する。
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| 研究実績の概要 |
本研究はミトコンドリア膜透過性遷移(mPT)に着目して脂肪性肝疾患(MASLD、旧名称NAFLD)における薬物性肝障害(DILI)の免疫学的機序を明らかにし、MASLDのDILI予測、回避を目標とする応用研究を展開する。本年度はMASLDミトコンドリアの性質変化、mPT制御機構、毒性予測に関して前年度取得したミトコンドリアプロテオームデータに基づくバイオインフォマティクスおよび生化学的解析を実施した。さらにMASLDにおけるミトコンドリアプロテオーム変化を包括的に理解する目的で公共データベースを用いて本疾患に関する質量分析データを探索し、以下の成果を得た。1) MASLDにおけるmPT感受性変化は肝毒性化合物すべてに対して見られる現象ではなく、特定の化合物に対して起こる特徴的な性質変化であることをin vitro肝単離ミトコンドリアにおける解析から明らかとした。2) ミトコンドリアプロテオームデータを用いてGO解析、パスウェイ解析等のエンリッチメント解析を実施し、MASLDのミトコンドリアプロテオームの特徴を抽出するとともに変動分子群に関連する上流因子および疾患情報を同定した。3) 肝毒性化合物によるmPTはミトコンドリアストレスを起こし免疫誘導能が高いDAMPを放出することを見出した。4) 本研究課題の意図を満たす種々の脂肪肝モデルの質量分析データを収集してプロテオームの違いを比較解析するための基盤を構築した。5) 上述した解析を通してmPT感受性制御に関連する経路、因子を導き出し、DILIの予測技術創出につながる知見を得た。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
脂肪性肝疾患のミトコンドリアプロテオームデータに基づく解析からmPT感受性制御、ミトコンドリア毒性予測に関する重要な知見を得たため。
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| 今後の研究の推進方策 |
オミックスデータを活用してバイオインフォマティクスおよび生化学的手法により脂肪性肝疾患におけるミトコンドリア性質変化の生物学的理解、mPT制御機構、DILI予測技術に関する解析を推進する。
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