| 研究課題/領域番号 |
22K06860
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分48030:薬理学関連
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
市原 克則 鳥取大学, 医学部, 助教 (50710711)
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| 研究分担者 |
長田 佳子 鳥取大学, 医学部, 講師 (50304209)
大倉 毅 鳥取大学, 医学部, 講師 (80510073)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2022年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 肥満 / レプチン / 視床下部 / 髄鞘 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
肥満・糖尿病病態で代謝・内分泌の中枢である脳内部位視床下部での髄鞘に異常があるかを明らかにするために、高脂肪食誘導性肥満・糖尿病モデルマウスの視床下部において、髄鞘構造の撮影と、髄鞘形成細胞である成熟オリゴデンドロサイトでの遺伝子発現の変化を評価する。さらに、この髄鞘異常が肥満・糖尿病の発症に関与するかを明らかにするために、視床下部での髄鞘構造を破壊したマウスや、肥満・糖尿病病態で発現異常が認められた遺伝子のノックアウトマウスを作成し、肥満・糖尿病を発症するかを評価する。これにより、視床下部での髄鞘異常が肥満・糖尿病病態に関与する可能性を解明する。
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| 研究実績の概要 |
肥満および糖尿病患者数は増加している。肥満や糖尿病病態の基盤として、摂食の抑制・エネルギー消費の増加に関与するホルモンであるインスリン・レプチンの、代謝・内分泌の中枢である脳内部位である視床下部での作用不全が存在する。これまでに申請者は、視床下部のニューロンでのインスリンおよびレプチンシグナルが食欲を制御する機構について、インスリンシグナルの抑制因子に注目して報告した。また、ニューロンの周囲にはニューロンの正常な機能をサポートするグリア細胞が多数存在しており、グリア細胞の中でも髄鞘形成細胞であるシュワン細胞およびオリゴデンドロサイトは跳躍伝導の様な神経構造的なサポートだけでなく、神経細胞への栄養やホルモンなどの機能的なサポートも行なっているとされている。
糖尿病患者において、末梢神経での神経軸索の変性に加え、髄鞘形成細胞であるシュワン細胞の機能異常やアポトーシスが報告されており、末梢神経系での髄鞘の変化は糖尿病の3大合併症の1つである糖尿病性神経障害の病態の一部と考えられる。しかし一方で、中枢神経系での髄鞘異常が肥満・糖尿病病態基盤と考えられるインスリンやレプチンの作用不全に関与するかは未解明である。
そこで、中枢神経系での髄鞘異常がレプチン抵抗性に関与するかを解明するために、実験動物を用いて脱髄を誘導し、中枢神経性のレプチン作用を評価した。例数が不十分であるものの、薬剤誘導性脱髄モデルマウスにおいて、レプチン作用不全の可能性を示唆する予備的な知見を得た。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
中枢神経系での髄鞘異常が肥満・糖尿病病態基盤と考えられるレプチン抵抗性に関与するかを解明するために、実験動物を用いて脱髄を誘導し、中枢神経性のレプチン作用を評価した。例数が不十分であるものの、薬剤誘導性脱髄モデルマウスにおいて、レプチン作用が減弱している可能性を示唆する知見を得た。これは本研究課題の最も核心となる仮説を支持するデータである。その一方、肥満・糖尿病モデルの視床下部において髄鞘異常と髄鞘関連分子の変化を検出し、肥満・糖尿病モデルにおける髄鞘異常進展の分子メカニズムを推定する予定であったものの、検討は十分には進んでいない。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでに得ている本研究課題の最も核心となる仮説を支持する予備的なデータでは例数が不十分であり、さらに詳細に検討を進める予定である。さらに、髄鞘の破壊をきたす遺伝子改変マウスを導入し、本研究の仮説を立証する予定である。
さらに、肥満・糖尿病モデルの視床下部において髄鞘異常と髄鞘関連分子の変化を検出し、肥満・糖尿病モデルにおける髄鞘異常進展の分子メカニズムの解明を目指す。
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