胎生期の中枢神経系発生におけるメチル化DNA結合タンパク質の役割

• 研究課題/領域番号: 22K06883
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分48040:医化学関連
• 研究機関: 奈良先端科学技術大学院大学
• 研究代表者: 松田 永照 奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 助教 (00335481)
• 研究分担者: 笹井 紀明 奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 准教授 (80391960)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2025-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2022年度)
• 配分額: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 神経分化 / ES細胞 / メチル化DNA結合タンパク質 / ノックアウトマウス / 胚発生

研究開始時の研究の概要

遺伝子の発現制御に重要なDNAメチル化は、メチル基の導入と維持を担うDNAメチル化酵素と、メチル基に結合して転写を調節するメチル化DNA結合タンパク質（MBP）から構成される。これまでに、DNAメチル化酵素は胎生期の中枢神経系の発生や発達に重要な働きを担うことが知られているが、MBPについては不明である。申請者らは新規MBPのZbtb38を発見し、ES細胞の増殖にZbtb38が重要であることを報告した。本研究では、ES細胞の神経分化誘導系と時間特異的なコンディショナル欠損マウスを組み合わせた方法により、中枢神経系の発生や分化におけるZbtb38の生理的な機能とその制御機構を明らかにする。