| 研究課題/領域番号 |
22K07128
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49070:免疫学関連
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
山内 肇 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 博士研究員 (50541273)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | 免疫学 / ウイルス / インターフェロン / シグナル伝達 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ウイルス感染早期に感染細胞から産生されるI型IFNは、自身や周囲の細胞の細胞膜受容体を介して下流にシグナルを伝達してウイルス複製を阻害する中心的役割を担う。このI型IFNは適切なタイミングで適切な量だけ産生されることが重要であると考えられるが、この調節機構については多くが不明である。
これまでの研究において、感染模倣刺激下でもI型IFNを産生しない細胞が存在し、この細胞ではDkkファミリーが高発現してI型IFN産生を抑制することを見出した。そこで本研究ではDkkファミリーによるI型IFN産生抑制機構の分子的詳細と作用機序を明らかにし、感染細胞集団における限定的I型IFN産生の意義の解明を行う。
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