| 研究課題/領域番号 |
22K07131
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49070:免疫学関連
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
石田 英子 慶應義塾大学, 薬学部(芝共立), 助教 (70563295)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | TLR受容体 / 自然免疫 / クライオ電子顕微鏡 / 構造生物学 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
TLRは病原体の侵入を防ぐとともに生体の恒常性の維持にも深く関与しており、TLRの活性化は時空間的に厳密に制御される必要がある。核酸認識TLRは、膜タンパク質UNC93B1によって免疫反応の場であるエンドソームへと輸送される。近年、UNC93B1はエンドソームにおけるTLRのリガンド輸送体であるSLC29A3およびSLC15A4と協同して核酸認識TLRの機能制御に関与するという知見が得られつつあるが、核酸認識TLRの活性制御機構に関しては未だ不明な点が多い。
本課題は、核酸認識TLR、UNC93B1、SLCトランスポーター間のクロストークの構造基盤を解明することを目的とする。
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| 研究実績の概要 |
自然免疫受容体Toll-like receptor (TLR) は、微生物の構成成分を認識して免疫反応を引き起こす。TLRは病原体の侵入を防ぐとともに生体の恒常性の維持にも深く関与しており、その活性化は時空間的に厳密に制御される必要がある。UNC93B1は複数回膜貫通型の膜タンパク質であり、主に核酸認識TLRと小胞体膜上で結合し、TLRのリガンド刺激に応じてこれらTLRをエンドソームへと輸送し、機能発現に関与することが知られている。近年、UNC93B1はエンドソームにおいてSolute carrier family (SLC) 29A3およびSLC15A4（それぞれグアノシンとヒスチジンのトランスポーター）と協同して核酸認識TLRの機能制御に関与するという知見が得られつつある。本申請課題では、エンドソームにおける核酸認識TLRの活性制御機構に関して、UNC93B1、およびSLCトランスポーターとのクロストークの構造基盤を解明する。
今年度は、UNC93B1-SLC複合体の試料調製方法の検討を行った。UNC93B1とSLC29A3あるいはSLC15A4を哺乳動物細胞で共発現させ、様々な界面活性剤を用いて可溶化と精製を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
UNC93B1-SLC29A3複合体およびUNC93B1-SLC15A4複合体の試料を得ることに成功したものの、クライオ電顕による構造決定には至らなかった。界面活性剤やナノディスク再構成など、電顕用の試料調製方法の検討を行う必要がある。
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| 今後の研究の推進方策 |
UNC93B1/SLC29A3複合体、UNC93B1/SLC15A4複合体の構造解析を目指す。
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