| 研究課題/領域番号 |
22K07136
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49070:免疫学関連
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
生谷 尚士 広島大学, 統合生命科学研究科(生), 助教 (40513718)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 肺動脈性肺高血圧症 / PAH / ２型自然リンパ球 / ILC2 / 好酸球 / ２型自然リンパ球（ILC2） / 肺動脈肥厚 / IL-5 / IL-33 / Eosinophil |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では重度の肺動脈肥厚を引き起こす免疫細胞の一種である「２型自然リンパ球」の動態制御機構を明らかにし、指定難病である肺動脈性肺高血圧の発症を阻止する技術を開発する。これまでに２型自然リンパ球が肺動脈周囲に集積し疾患の原因となる血管肥厚を誘導するモデルを発表している。このモデルの解析を通じ血管肥厚の起点となる２型自然リンパ球の移行プロセスを明らかにし、その動きを抑制する分子や阻害剤を同定する。
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| 研究成果の概要 |
本研究の目的は肺動脈性肺高血圧症（PAH）の発症を抑制する技術の基盤構築である。代表者が確立したPAH動物モデルでは、２型自然リンパ球（ILC2）が発症の起点となる。本研究では、まず代表者のモデルの有用性を証明した。そしてILC2の中の特定の細胞集団がPAHの発症に関与することが示唆された。さらにPAHに関与するILC2の遺伝子発現解析も実施した。これらの成果を基盤としたPAH治療法の開発の進展が期待される。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
我が国は超高齢化社会に突入した。健康寿命の延伸は国民の幸福と持続的な医療の提供の観点から大変重要である。高齢化に伴いPAH疾患の増加も懸念されている。PAHは難病であり未だ発症機序の大部分が不明である。代表者の動物モデルを利用することで、PAH発症の初期段階の解明に加え、バイオマーカーの創出も可能となる。本研究成果の発展により、PAHを早い段階から発見し治療を開始することが可能になると期待される。
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