| 研究課題/領域番号 |
22K07204
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
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| 研究機関 | 東北医科薬科大学 |
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研究代表者 |
北村 大志 東北医科薬科大学, 医学部, 助教 (20706949)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | KRAS / NRF2 / 転写因子 / 肺がん / NRF2依存性がん / 酸化ストレス / 腫瘍微小環境 / 転写因子ネットワーク |
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| 研究開始時の研究の概要 |
転写因子NRF2の異常な活性化を呈する「NRF2依存性がん」は腫瘍形成能が高く、化学療法・放射線療法に抵抗性であり、その患者の予後は極めて不良である。これまでNRF2はがん増殖シグナルにより活性化しその悪性化に貢献すると考えられてきた。今回、申請者は、NRF2依存性がん細胞において、がん増殖シグナルの下流でNRF2の転写活性化能を抑制する可能性のある因子について検証する。
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| 研究実績の概要 |
転写因子NRF2はがん細胞でしばしば、NRF2の負の制御因子であるKEAP1遺伝子の体細胞変異などによりKEAP1-NRF2制御系が破綻してNRF2が異常に活性化している。こうしたがん細胞は、その細胞増殖・腫瘍形成・治療抵抗性などをNRF2に大きく依存した状態になっている このような「NRF2依存性がん」は予後が極めて不良である。ヒト肺がんにおいて、NRF2依存性がんはKEAP1とKRASの体細胞変異の共起によって成り立っており、RASシグナルもNRF2を活性化するシグナルである報告があったが、申請者はこれまで得られた実験よりRASシグナルの下流因子がNRF2依存性がんに合成致死をもたらす仮説を立てた。本研究ではRASの下流因子でNRF2の転写活性化能制御する因子を同定し、そのメカニズムを検証することを目的としている。
NRF2依存性モデルがん細胞におけるRASの過剰シグナルは、細胞の増殖ではなく腫瘍を形成する時にNRF2転写活性化能を顕著に低下させることから、平面培養と比較して腫瘍形成時に変化が見られるOncogenic signalについて、KRASが関与しているシグナル経路に着目して解析を行った。その結果、RASの過剰発現は、平面培養ではコントロール細胞と比較してNRF2依存性モデル癌細胞に変化をもたらさなかったが、腫瘍形成時において大きく変化しているシグナル因子を見出した。このことから、同定した発がん性シグナル経路は腫瘍形成の時にNRF2の転写活性化能を低下させることを示している。現在、このシグナルの下流にあるいくつかの下流因子について、リン酸化などの修飾状態に着目して、どのような因子がNRF2転写活性化能の阻害効果を持っているかについて詳細な解析を行っている。またヒトの肺がん細胞を用いて、平面培養ではなく腫瘍形成時に同様の変化が観察されるかを解析している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
新たに樹立したマウス肺上皮細胞を元に作製したNRF2依存性がん細胞においても同様の表現型が観察され、以前得られていた表現型を確認できた。また、NRF2の転写活性化能を低下させるシグナル因子候補を絞ることができたので、下流因子についてさらなる解析を進めていく予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまで順調にヒト肺がん細胞を用いた実験やマウスの腫瘍同種移植実験計画などが推移しているので、当初の予定通りに実験を進めていく。また、不測の問題などが起きた場合はその都度、臨機応変に対応していく。
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