研究課題/領域番号 |
22K07207
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
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研究機関 | 新潟大学 |
研究代表者 |
山下 俊一 新潟大学, 医歯学系, 助教 (30529095)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | mitophagy / mitochondria / 抗がん剤 |
研究開始時の研究の概要 |
ミトコンドリア選択的オートファジー(マイトファジー)は、機能不全ミトコンドリアを分解し、ミトコンドリア活性の維持や、活性酸素種の除去に寄与している。また、抗がん剤処理をしたがん細胞でもマイトファジーが誘導され、抗がん剤耐性を上昇させている。申請者は、抗がん剤ゲムシタビンが、これまでの報告にない新奇のマイトファジー経路を介して、ゲムシタビン耐性に寄与していることを見出した。本研究では、ゲムシタビン誘導性マイトファジーの分子機構解明と、マイトファジー抑制を介したゲムシタビンの抗腫瘍効果の向上を検討し、ゲムシタビンとマイトファジー抑制による併用化学療法の分子基盤解明を目指す。
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