| 研究課題/領域番号 |
22K07400
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52010:内科学一般関連
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
三隅 洋平 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授 (80625781)
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| 研究分担者 |
野村 隼也 熊本大学, 病院, 助教 (00880080)
植田 光晴 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (60452885)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2022年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | トランスサイレチン / 血管老化 / アミロイドーシス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
小血管はTTRアミロイド沈着が好発する組織であるとともに、老化に伴い顕著な機能的・構造的変化を示す。本研究は、TTRアミロイドーシスが老化によって何故発症するのかという本質的な病態を明らかにすることを目的とする。疾患モデルマウスに対する老化関連小血管障害誘導、本症患者の小血管障害（病理、バイオマーカー、血管生理機能）の包括的解析により、小血管の老化がTTRアミロイド沈着に与える影響を明らかにする。
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| 研究実績の概要 |
トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー患者の中枢神経臓器および全身臓器の血管組織をレーザーマイクロダイセクション法により切り出し、LC/MS/MS解析法を用いてアミロイド沈着血管に共通して認められる蛋白質プロファイルおよび血管障害因子の網羅的探索を行った。肝移植後の長期生存症例の剖検脳組織サンプルを用いて脳軟膜血管のアミロイド沈着量、アミロイド線維構成蛋白の解析を行った。in vitroで、アミロイド線維と結合性の高い血清蛋白質の網羅的解析と、各蛋白質とアミロイド線維との結合量、結合動態を解析した。
トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー患者の剖検凍結組織サンプルより抽出したアミロイド線維およびin vitroで作成したアミロイド線維を皮下投与し、皮下組織血管へのアミロイド線維の沈着量と血管構造変化、細胞および細胞外マトリックス老化との関連性について解析した。
老化誘導細胞／非老化誘導細胞に対して全長トランスサイレチンおよび断片化トランスサイレチンよりin vitroで作成したアミロイド線維を加え、経時的な細胞へのトランスサイレチン凝集体およびアミロイド沈着量を、コンゴ・レッド染色、共焦点顕微鏡、透過型電子顕微鏡により評価を行い、また細胞老化による細胞形態の変化についての解析を行った。
トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチーの血清、血漿および脳脊髄液サンプルの血管障害のバイオマーカー、血管機能障害と関連した各種生理機能検査の解析を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
In vitroの実験系、モデルマウスを用いた実験系およびトランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー患者の臨床検体、生理機能検査を用いたデータの解析については実験成果がえられており概ね計画通りに進捗している。
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| 今後の研究の推進方策 |
トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー患者においては小血管障害のバイオマーカーの測定項目の追加、モデルマウスの実験系では老化細胞除去手法の追加を行い研究をさらに推進する。
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