| 研究課題/領域番号 |
22K07927
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
|
|---|
| 研究機関 | 国立研究開発法人国立成育医療研究センター |
|---|
研究代表者 |
真嶋 隆一 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 臨床検査部, 上級専門職 (00401365)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2022年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | ムコ多糖症 / ライソゾーム病 / 疾患マウスモデル / グルコサミノグリカン / イズロン酸2-スルファターゼ / 酵素活性 / 先天代謝異常症 / バイオマーカー / 治療モデル |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
MPS IIはライソゾーム病の１つである小児希少性疾患である。良く知られる特徴としてグルコサミノグリカンの全身性の蓄積が知られている。一方、主な臨床症状は中枢神経系で認められる脳の退行、骨格異常、肝脾腫を主とする内臓性疾患などである。本研究では、ヒトにおいて高頻度で認められる点変異を有する疾患モデルマウスを作出し、脳（中枢神経系）を中心に病態モデル解析を行う。具体的には、免疫染色法によりアストログリオーシスの有無を検討する。さらに治療法開発として研究期間後半で動物実験を行う。
|
| 研究実績の概要 |
ムコ多糖症II型（OMIM 309900, mucopolysaccharidosis type II, MPS II）はライソゾーム病の１つである小児希少性疾患である。原因遺伝子はイズロン酸-2-スルファターゼ(IDS)である。良く知られる特徴としてグルコサミノグリカンの全身性の蓄積、電顕による空胞形成の確認などがある。主な臨床症状は中枢神経系で認められる脳の退行、骨格異常、肝脾腫を主とする内臓性疾患などである。ヒトにおいては重症型と軽症型の2病型に分けられており、脳の退行があるものが重症型、そうでないものが軽症型と区分されている。本疾患の遺伝子変異の中で多いものはIDS遺伝子の近傍に存在する偽遺伝子IDS2との相同組換による機能欠失である。次いで点変異体の頻度が高い。生化学的にはIDS-IDS2の相同組換え体の場合には残存酵素活性は無い。一方、点変異体の場合には酵素活性が残存する場合も多く知られている。この場合、具体的には活性中心とこの近傍、および基質の立体的な保持のために必要な陽性荷電基を有するアミノ酸などに変異がある場合には酵素活性値が著減する。一方、点変異が、活性中心から離れた場所にあるかもしくはタンパク質表面に認められる場合であって３次元的な構造変化が少ない場合には、酵素活性が残存することも多く、従ってこの場合軽症型となる。本研究では、ヒトで重症型に区分される点変異を有する疾患マウスモデルを作出し、脳（中枢神経系）をふくめて、肝臓をはじめとする内臓諸臓器について病態モデル解析を行う。その後得られた表現型の知見をもとに、研究期間後半で動物実験を中心とする治療法開発の検討を行う。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究の計画の前半では疾患マウスモデルの表現型解析を行い、後半部分で治療法の開発を計画している。本研究では、MPS IIの表現型のうち脳、骨格異常、内臓性疾患の表現型の解析を行うことを目的とした。令和５年度の成果として、疾患マウスモデルにおける早期の致死性、内臓性疾患、骨格異常などの表現型などを報告した（印刷公表済み）。本研究で作出した疾患マウスモデルはヒトにおける重症型を惹起する点変異を有する。研究開始時に計画していなかったことではあるが、論文査読時においては、査読者との議論の中で近年の高精度化したAIによるタンパク質の構造変化と機能推定を行うことを提案された。実際に行ったところ、本疾患マウスモデルは点変異を有するものの、3次元的な構造変化が、特に活性中心近傍で想像以上に大きいことを可視化できた。また生化学的には、疾患モデル動物作成時に導入した変異は活性中心近傍のアミノ酸であるために酵素活性に何らかの影響を持つと漠然と考えていたが、その後の文献検索等で当該アミノ酸はIDS酵素の活性化に必要な別の酵素（SUMF1）の標的配列であるPxCxRモチーフ（xは任意のアミノ酸）を含んでいることが明らかになった。また、後半部分の治療実験であるが、R5年度においては予備的な実験として、ハイドロダイナミック注入法によりCas9 mRNAと点変異修復用のテンプレートDNAを本疾患マウスモデルに投与した。この結果、末梢血のIDS酵素活性の若干の改善効果を認めた。従って現在までの進捗状況は概ね順調と考えている。
|
| 今後の研究の推進方策 |
令和５年度においては内臓性疾患の表現型の報告を行った。そしてさらに末梢血のIDS酵素活性を指標とした治療法の開発を一部進めた。現時点での治療効果は低くそのままでは実用性に足るものではないが、今後の研究の推進方策の一つとして有用な知見と考えている。こうした予備データをもとに、令和６年度においては、本研究計画の後半部分である治療法の開発を、特に内臓性疾患に注目して進めることを考えている。これまでの先行研究ではアデノ随伴ウイルス、レンチウイルスなどのベクターシステムが確立している。こうした状況を踏まえて、今後、本年度においてはIDS遺伝子/タンパク質の過剰発現系に立ち戻って治療法開発を検討する。具体的には上記で述べたIDSの活性化に関するホルミルグリシン生成酵素をコードする遺伝子SUMF1の共発現系などを考えている。前半部分の表現型の解析研究については、MPS IIの他のマウスモデル、MPSの他の病型（MPS I~MPS VII）、さらには約50知られているライソゾーム病の疾患モデルマウスの間で共通に認められている表現型で、今回樹立した疾患マウスモデルでの精査が進んでいないものも多い。具体的には、LAMP2（Lysosome-associated membrane protein 2）の発現上昇、電顕による空胞形成の確認、などが挙げられる。本年度は、こうしたこれまでに未実施の点について検討したい。以上、R6年度における今後の研究の推進方策はおおむね申請書に記載の通りであり、引き続き進めて行きたい。
|
