| 研究課題/領域番号 |
22K08064
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 東京薬科大学 |
|---|
研究代表者 |
中野 春男 東京薬科大学, 生命科学部, 助教 (60601870)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
|
|---|
| キーワード | ２型免疫応答 / 腸刷子細胞 / ストレス応答因子 / 細胞分化 / 2型免疫応答 / ストレス応答 / 小腸 / 転写因子 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
２型自然リンパ球が関わる２型免疫応答は、寄生虫に対する生体防御反応である一方、アレルギー疾患の主因でもあり、その制御機構の解明は急務である。本研究は、転写因子ATF5 が感染寄生虫を認識する腸刷子細胞を制御し、過剰な２型免疫応答を抑制する因子の一つであると仮説を立て、２型免疫応答を抑えるATF5 発現細胞の特定や、腸刷子細胞の分化に関わるATF5 の標的遺伝子や作用機序を明らかにすることが目的である。本研究から、腸刷子細胞の機能を制御するメカニズムが明らかとなれば、腸刷子細胞を標的とした新たな感染寄生虫の排除や抗アレルギー制御の創薬研究に発展させることが期待される。
|
| 研究実績の概要 |
２型自然リンパ球が関わる２型免疫応答は、寄生虫に対する生体防御反応である一方、アレルギー疾患の主因でもあり、その制御機構の解明は急務である。申請者は、感染寄生虫を認識し2型免疫応答を惹起する腸刷子細胞を制御する新規因子としてATF5遺伝子に注目し、腸刷子細胞の分化に関わるATF5 の標的遺伝子や作用機序を明らかにすることを目的としている。
本年度は、腸刷子細胞分化に関わるATF5の標的遺伝子を明らかにすることを目的とした。前年度に確立した野生型、及びATF5欠損型の腸オルガノイド培養系を用いて、２型免疫応答を惹起するIL-13サイトカインを刺激して腸刷子細胞の分化を誘導した後、定量PCR実験により腸刷子細胞に発現する遺伝子を解析した。その結果、腸刷子細胞に発現する一部の生理活性物質や神経伝達物質に関連した遺伝子の発現量が、ATF5欠損型で増加傾向にあることが見出された。これらの遺伝子が腸刷子細胞におけるATF5の標的遺伝子の候補として得られた。Hemagglutinin（HA）エピトープタグをATF5に挿入したATF5-HAノックインマウスより腸オルガノイド培養を確立し、HA抗体を用いたクロマチン免疫沈降実験によるATF5の転写標的遺伝子の探索を可能とした。
ATF5タンパク質翻訳を正に制御しているeIF2αのリン酸化が腸陰窩のパネート細胞で特に生じていること、及びパネート細胞における抗菌ペプチド発現異常が腸刷子細胞による２型免疫応答を過剰に惹起することが報告されたため、ATF5欠損型マウス腸におけるパネート細胞の抗菌ペプチド遺伝子発現を定量解析した。その結果、２型免疫応答を惹起されたATF5欠損マウス小腸において抗菌ペプチド遺伝子の発現異常が見出された。パネート細胞の抗菌ペプチド発現異常もATF5欠損マウスの腸刷子細胞の過剰形成に関与していることが示唆された。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
やや遅れている理由は次の通りである。
条件的ATF5欠損マウスを作製すべく、CRISPR/Cas9ゲノム編集によるATF5遺伝子へのloxP配列挿入実験を実施したが、ATF5遺伝子領域（エクソン２）へのloxP配列の挿入が確認できなかった。
|
| 今後の研究の推進方策 |
本研究計画の一つである条件的ATF5欠損マウスの作製について、目的とするATF5遺伝子領域へのloxp配列ノックインマウスは得られていないが、野生型やATF5欠損型、ATF5-HAタグノックインマウスからの腸オルガノイド培養系の確立に成功し、腸刷子細胞の分化に関与するATF5の機能を解析するツールを得ている。そこで次年度は、腸刷子細胞の分化に関わる転写因子ATF5の標的遺伝子と作用機序を明らかにすることを目的に、ATF5-HAノックイン腸オルガノイド培養を用いたクロマチン免疫沈降実験を行う。腸刷子細胞の分化誘導性サイトカインIL-13を刺激した野生型、ATF5欠損型腸オルガノイドよりRNAを調整し、定量PCR実験やRNA-seqによる遺伝子発現解析を行う。
|
